Dictionnaire
C'est une maladie génétique due à un déficit en facteur VIII et empêchant un processus de coagulation normal.
L'hémophilie A représente la forme la plus courante d'hémophilie (85% des cas environ).
Elle peut atteindre des degrés très variables (mineure, modérée, sévère ou majeure) qui la rendent tout à fait différente à vivre pour la personne touchée.
Les hémophiles A ont la possibilité d'utiliser des médicaments d'origine plasmatique et d'origine recombinante pour se soigner.
Une complication grave peut survenir, il s'agit d'apparition d'inhibiteurs. Ces derniers s'attaquent au médicament destiné à rétablir la coagulation. D'autres traitements doivent être alors évalués pour déterminer leur efficacité.
L'hémophilie A représente la forme la plus courante d'hémophilie (85% des cas environ).
Elle peut atteindre des degrés très variables (mineure, modérée, sévère ou majeure) qui la rendent tout à fait différente à vivre pour la personne touchée.
Les hémophiles A ont la possibilité d'utiliser des médicaments d'origine plasmatique et d'origine recombinante pour se soigner.
Une complication grave peut survenir, il s'agit d'apparition d'inhibiteurs. Ces derniers s'attaquent au médicament destiné à rétablir la coagulation. D'autres traitements doivent être alors évalués pour déterminer leur efficacité.
C'est une maladie génétique due à un déficit en facteur IX et empêchant un processus de coagulation normal.
L'hémophilie B est une forme plus rare d'hémophilie (15% des cas environ).
Comme l'hémophilie A, elle peut atteindre des degrés très variables (mineure, modérée, sévère ou majeure) qui la rendent tout à fait différente à vivre pour la personne touchée.
Les hémophiles B ont la possibilité d'utiliser des médicaments d'origine plasmatique et d'origine recombinante pour se soigner.
Une complication grave peut survenir, il s'agit d'apparition d'inhibiteurs. Ces derniers s'attaquent au médicament destiné à rétablir la coagulation. D'autres traitements doivent être alors évalués pour déterminer leur efficacité.
L'hémophilie B est une forme plus rare d'hémophilie (15% des cas environ).
Comme l'hémophilie A, elle peut atteindre des degrés très variables (mineure, modérée, sévère ou majeure) qui la rendent tout à fait différente à vivre pour la personne touchée.
Les hémophiles B ont la possibilité d'utiliser des médicaments d'origine plasmatique et d'origine recombinante pour se soigner.
Une complication grave peut survenir, il s'agit d'apparition d'inhibiteurs. Ces derniers s'attaquent au médicament destiné à rétablir la coagulation. D'autres traitements doivent être alors évalués pour déterminer leur efficacité.